平成23年(2011)年～平成28年(2016)年において、秋田県横手地域、岩手県二戸地域、長野県佐久地域、茨城県筑西地域、高知県香南・安芸地域、愛媛県大洲地域、長崎県雲仙・南島原在住の7県16市町村に在住の、研究開始当時40－74歳の住民から、本研究に同意した、115,385人が対象です。

　本研究の目的は、皆様からいただいた生活習慣・生活環境に関するアンケート情報・健（検）診情報・遺伝子解析結果・追跡情報などを活用した医学的研究をおこない、国民の健康の維持・増進、がんやその他の生活習慣病の予防や治療に役立てることです。

　そのためには、「追跡調査」により研究に参加してくださった方々の健康状態を把握する必要があります。研究にご参加いただくときに、健康状態を把握するため、住民票の閲覧、病院への照会、がん登録情報の入手が必要であることについて、ご説明させていただき、同意をいただいたうえで、研究にご協力いただいています。

　このたび、平成28(2016)年から、がん登録情報の入手のために「全国がん登録等の推進に関する法律」に基づいて登録されている「全国がん登録」情報を利用したいと考えています。

　「全国がん登録」とは、日本でがんと診断されたすべての人のデータを、国で1つにまとめて集計・分析・管理する新しい仕組みです。この制度は平成28年(2016)年1月に始まりました。
　「全国がん登録」では、居住地域にかかわらず全国どこの医療機関で診断を受けても、がんと診断された人のデータは都道府県に設置された「がん登録室」を通じて集められ、国のデータベースで一元管理されています。

　次世代多目的コホート研究では、 全国がん登録情報を申請する際は、対象者の個人情報（氏名、生年月日、住所、等）を国立がん研究センター(がん登録センター全国がん登録分析室)に送付します。全国がん登録情報を利用して、研究に参加してくださった方のがん罹患を把握します。対象者の全国がん登録情報又は都道府県がん情報の提供を受け、調査情報と紐づけて匿名化した集団として集計や解析を行い、生活習慣病における予防要因・危険要因を明らかにすることを目的としています。

詳しくは、『全国がん登録とは』をご覧ください。

https://ganjoho.jp/public/institution/registry/national.html

（最終アクセス日：2023年9月11日）

全国がん登録情報を利用して、研究に参加してくださった方のがん罹患を把握します。

　本研究では、調査データから得られる情報と「追跡調査」から得られる死亡や疾病罹患との関連について、匿名化した集団として解析し、生活習慣病における予防要因・危険要因を明らかにすることを目的としています。

　本研究に関する、研究参加者からお預かりした個人情報は、次世代多目的コホート研究の「個人情報保護・安全管理マニュアル」（人を対象とする医学系研究に関する倫理指針、及び、ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針に準拠）および「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に従って扱われています。加えて取り扱う全国がん登録情報は、がん登録等の推進に関する法律及び関連法令に従って、がんの罹患又はその診療情報に関する秘密の漏えい防止及びその他の情報の適切な管理のために必要な措置を講じて管理します。なお、全国がん登録情報は、｢全国がん登録利用者の安全管理措置｣を遵守することを条件に提供されています。

　本調査研究が実施している個人情報保護に関する対策は、全国がん登録情報の利用と提供に関する審査委員会の審査の承認を得ております。

　平成28(2016)年から、がん登録情報の入手のために「がん登録等の推進に関する法律」に基づいて登録されている「全国がん登録」情報を利用したいと考えています。しかし、皆様が研究に参加してくださった時点では、「全国がん登録」という仕組みは存在していなかったため、全国がん登録情報を利用してがん罹患を把握することを皆様にご説明し、同意をいただくことはできていませんでした。

　本来、研究に参加してくださっている方おひとりおひとりに「全国がん登録」情報を利用して健康状態を把握することをご説明して同意をいただくべきですが、参加協力者が10 万人を超えているため、お一人お一人から同意をいただくのは大変難しく、それに代わり、本ホームページにおいて、全国がん登録情報を利用したがん罹患把握についてお知らせするという方法をとらせていただきます。

　がん登録等の推進に関する法律では、全国がん登録情報の利用にはがんに罹患した者からの同意を必要としていますが、このように改めて同意を得ることが難しい場合に、代わりにホームページ等で必要な情報を公開することとされており、本ホームページがそれに該当します。

 「調査研究を行う者が 講ずる同意代替措置に関する指針」（平成27年12月厚生労働省告示第471号）概要
次の（1）（2）のいずれかに該当する場合、 同意は必要としない（法附則第 2 条）。
⇒替わりに、同意代替措置（※）を講ずる。該当しない場合は、同意の再取得が必要。
（1）施行日前からがんに係る調査研究の対象とされている者が5000 人以上の場合
（2）がんに係る調査研究を行う者が次のイ又はロに掲げる事情があることにより同意を得ることががんに係る調査研究の円滑な遂行に支障を及ぼすことについての厚生労働大臣の認定を受けた場合
⇒認定を受けようとする際は、所定の申請書で厚生労働大臣に申し出る。
イ 施行日前からがんに係る調査研究の対象とされている者と連絡を取ることが困難であること。
ロ がんに係る調査研究の対象とされている者の同意を得ることががんに係る調査研究の結果に影響を与えること。
を参照してください。
※同意代替措置とは
1.調査研究対象者を追跡し、（何らかの方法で）調査研究対象者に係るがんに係る情報を取得することについて、インフォームド・コンセントの取得等を実施済みであること
2.調査研究を行う者が全国がん登録情報等の提供を受けることについての情報公開等の措置
一　適切な情報公開（ホームページ等に十分な期間、以下を掲載）
  （1）調査研究の概要（調査研究対象者の範囲、調査研究の目的を含む）
  （2）全国がん登録情報等の利用目的
  （3）全国がん登録情報等に係る個人情報の取扱い
  （4）同意の再取得ができなかった理由及び本指針の概要
二　全国がん登録情報等の提供を拒否できる機会の保障（ホームページ等に十分な期間、以下を掲載）
  （1）迅速に対応できる事務局の連絡先
  （2）拒否によって調査研究対象者が不利益な取扱いを受けない旨

　がん罹患把握のために、ご自身に関わる全国がん登録情報を用いられることに同意しない方は、下記までご連絡ください。
また、本研究全般に関するご質問、本研究における全国がん登録情報の利用に関するご質問、個人情報の取扱いに関するご質問も、下記までお問合せください。

研究代表者　澤田典絵

国立がん研究センター　予防研究グループ

住所：〒104-0045　東京都中央区築地５－１－１

担当：石井、佐藤

電話：03-3542-2511（内線3346）（平日9：00～17：00）

FAX：03-3547-8580

E-mail：jphcadmin@ml.res.ncc.go.jp

〇全国がん登録情報を用いられることに同意しない方はこちら

 同意の有無によって受ける不利益は何もございません。同意については、研究対象者である皆様の自由意思によるものです。